烟台超净间洁净度检测报告，烟台超净间洁净度第三方检测中心

烟台超净间洁净度检测是对当地电子制造、生物医药、食品加工等领域超净间的空气洁净度、环境参数及污染控制水平开展的专业验证工作，通过精准检测手段评估超净间的尘埃粒子浓度、微生物含量及气流组织等关键维度，保障超净间内生产、实验活动符合行业规范，是相关产业产品质量把控与合规生产的重要举措。

检测范围

电子芯片生产超净间、生物医药研发超净间、医疗器械生产超净间、食品无菌包装超净间、精密仪器装配超净间、半导体材料制备超净间、化妆品无菌生产超净间、基因工程实验超净间、航空航天精密部件加工超净间、光电产品制造超净间

检测项目

尘埃粒子计数、浮游菌检测、沉降菌测定、温湿度检测、压差测试、换气次数测定、噪声测量、照度检测、气流速度检测、表面粒子检测、新风量检测、悬浮颗粒物粒径分析、洁净区交叉污染防控检测、自净时间测定、洁净度等级判定

检测标准

1、GB/T 25915.1-2010《洁净室及相关受控环境 第1部分：空气洁净度等级》：规定洁净室空气洁净度等级的划分、要求及检测原则，适用于各类超净间洁净度评定。

2、GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》：明确医疗类超净间的环境参数、洁净度标准及检测方法，保障医疗操作环境安全。

3、GB 50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》：规范医药行业超净间的洁净度要求、布局设计及检测指标，适配药品生产场景。

4、GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》：细化医药超净间悬浮粒子的采样、检测及数据处理方法，确保检测结果准确。

5、GB/T 36066-2018《电子工业洁净室检测技术规范》：规定电子行业超净间的洁净度检测流程、仪器要求及合格判定准则，支撑电子制造生产。

检测时间周期

到样后7-10个工作日（可加急），根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体需咨询工程师。