烟台市二类医疗器械注册
一、申请条件
1、产品符合分类目录要求，确定属于二类医疗器械，如不确定，需要做分类界定；
2、是否需要临床：不需要临床，找到合适的对比器械；需要临床，走临床路径；
3、生产场地需为工业用地；确定是否需要净化车间；购买生产设备满足生产能力的要求；招聘培训专业技术人员。
4、建立质量部，检验人员需经培训，检验设备需检定。
5、任命管理者代表，建立质量手册、程序文件及管理制度、记录，并有效运行。
二、申报流程及我们能提供的服务内容
1、厂房选址、生产车间建设
我们提供厂房选址指导，生产车间规划指导，净化车间建设服务。
2、质量管理体系建立
我们提供质量体系的建立，培训，运行指导服务。
3、产品送检资料准备，注册检验
我们负责送检资料整理，检验机构推荐，检验过程沟通，检验报告审核。
4、注册资料申报
我们负责注册资料编写、*后审核、网上提交，补正资料提交。
5、注册资料技术审评，现场质量体系考核
我们提供技术审评沟通，体系考核指导服务。
三、收费标准
产品注册费：46000元
四、申报资料
1.监管信息
2.综述资料
3.非临床资料
4.临床评价资料
5.产品说明书和标签样稿
6.质量管理体系文件
五、审评时限：
受理（5个工作日）→技术审评（30个工作日）→补正审评（60个工作日）→行政审批（5个工作日）
