药品注册现场检查咨询。药品注册现场考核是大家在进行药品注册申报当中重要环节，能否顺利通过检查将影响到申请的通过与否。CIO合规保证组织为医药企业提供药品注册生产现场模拟检查服务，帮助企业能够顺利通过药监部门的检查。
药品注册生产现场模拟检查服务可根据大家需要提供多种选择，如：
1、药品注册现场检查政策法规咨询：药品注册管理办法、 药品注册核查工作程序（试行）等政策法规分析和解疑。
2、现场检查模拟咨询和开展：为客户解答现场检查准备资料、物料等，达成合作派出专家到企业现场进行模拟检查，熟悉现场检查的流程。
3、现场检查问题点改进意见和方案：模拟检查后出具检查报告，总结问题点，有需要可提供整改方案。
4、陪同现场检查：陪同客户应对检查，协助回答问题，提高现场考核通过率。
CIO合规保证组织发展近二十年，在医药领域深耕多年，业务范围涉及药品研发、注册、生产、经营、配送等核心环节，致力于成为企业合规经营的助手，所以大家有药品注册方面的问题都可以咨询我们的CIO客服哦~
| 成立日期 | 2003年08月18日 | ||
| 法定代表人 | 谢名雁 | ||
| 注册资本 | 1000 | ||
| 登记机关 | 广州市工商行政管理局专业市场管理分局 | ||
| 主营产品 | 药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证 | ||
| 经营范围 | 增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务（涉及许可经营项目的除外）;...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)〓 | ||
| 公司简介 | CIO合规保证组织（ComplianceInsuranceOrganization），简称CIO，源于广东国健医药咨询有限公司，2003年成立，是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来，CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学，在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域，构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系，用审计 ... | ||
